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產(chǎn)品與服務(wù)
新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
注冊證號:國械注準 20203400058
  • 項目簡(jiǎn)介

    2019新型冠狀病毒(2019-nCoV,世衛組織2020年1月命名;SARS-CoV-2,國際病毒分類(lèi)委員會(huì )2020年2月11日命名)。冠狀病毒是一個(gè)大型病毒家族,已知可引起感冒及中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)等較嚴重疾病。新型冠狀病毒是以前從未在人體中發(fā)現的冠狀病毒新毒株。人感染了冠狀病毒后常見(jiàn)體征有呼吸道癥狀、發(fā)熱、咳嗽、氣促和呼吸困難等。在較嚴重病例中,感染可導致肺炎、嚴重急性呼吸綜合征、腎衰竭,甚至死亡。


  • 新型冠狀病毒核酸檢測的意義

    1、精準快速檢測,將已經(jīng)患病或疑似患者和隱形傳播者快速識別出來(lái)進(jìn)行分流管理

    2、為臨床診斷、治療、療效評估提供依據

    3、為流行病學(xué)監測提供可靠依據

  • 產(chǎn)品用途
    本試劑盒用于體外定性檢測新型冠狀病毒肺炎疑似病例、聚集性病例、其他需要進(jìn)行新型冠狀病毒感染診斷或鑒別診斷者的鼻咽拭子、咽拭子、痰液樣本中,新型冠狀病毒(2019-nCoV)ORF1ab和N基因。
  • 產(chǎn)品信息

    最低檢測限:500copies/mL

    質(zhì)控方式:內源性?xún)葮?

    包裝規格:50測試/盒,96測試/盒

  • 樣本要求
    鼻咽拭子、咽拭子、痰液
  • 儲存條件及有效期
    -20±5℃保存,有效期12個(gè)月。